“十多年来，公司在新药研发上的投入从未中断，终于到要出成果的时候了。”协和医科大学细胞工程中心主任、北京义翘神州生物技术有限公司创始人谢良志在接受采访时如是说。
　　从美国麻省理工学院毕业后，谢良志就职于世界制药的“领头羊”——美国默克公司，做过三个全球上市疫苗产品的工艺开发，建立了全球领先的腺病毒载体艾滋病疫苗生产工艺。
　　旅居美国12年，谢良志却决定在2002年回国创业。
　　“生物医药虽然刚刚在国内起步，但这将是一个前途远大的新兴行业。“谢良志谈及回国的初衷时说，当时很想干一番事业，解决中国制药行业产业化的瓶颈问题，快速缩短与国外的差距。
　　但是回国后，谢良志发现，新药研发从实验室研发到临床研究，再到投入市场，常规也要花费十几年时间。而且国内报审批的环节多、要求也非常严格，加上创新药物风险大，失败率较高，资本市场和企业避之不及。
　　“我一直坚持一个理念，做药是为了解决中国老百姓用不起高端生物药的难题，不仅仅为了利润。”许多投资人只追求“短平快”的眼前效益，谢良志提到，自己研发新药的宏远蓝图一开始就面临了资金方面的困难。
　　“不过，事情总要有人去做。”谢良志决定要让公司“活下来”，就不能只靠研制新药一条腿走路。他发现，国内外做生物医药研究所必需的科研试剂十分缺乏而且昂贵，于是带领团队进行重组蛋白和抗体工具试剂的研发。
　　2013年，中国突发H7N9禽流感疫情，谢良志的公司仅用12天完成H7N9的血凝素蛋白生产，在7个月内完成了H7N9应急中和抗体药物的研发、临床前评价、工艺开发和应急抗体药物的GMP(一种强制性标准)生产储备，抢在当年流感季节来临之前完成了创新抗体药物的临床申报。
　　目前，谢良志的公司有多个蛋白、抗体药物品种申报临床，有的品种已经进入临床三期研究，预计未来一两年内将有新药投放市场。
　　“其中包括一种治疗血友病的药物。”谢良志提到，全球血友病患者仅有30%左右能得到救治，主要原因是治疗甲型血友病的凝血八因子药物难生产、治疗费用昂贵。公司研发的重组八因子蛋白药物如果上市，可大幅提高全球患者的用药量，并降低患者的经济负担。
　　“中国生物医药企业今后的出路一定是创新、走向世界。”谢良志的目标是逐步建立一家国际一流的中国生物制药企业。
　　在他看来，在未来医药品牌建设上，中国要重点培育有核心竞争力的医药企业，在疗效、安全性、质量、工艺、成本上进行差异化竞争。民族品牌企业不仅生产让普通百姓能用得起的药，同时也要兼顾国际市场、高端市场，从而实现民族品牌的提升。